Conform principiului separării prin distilare moleculară, separarea prin distilare moleculară se bazează în principal pe diferența de cale liberă medie medie între moleculele ușoare și moleculele grele. În același timp, moleculele de lumină care trebuie separate, care scapă în timpul procesului de separare, pot fi obținute cu ușurință prin răcire. Reciclarea ușoară, deci tehnologia de distilare moleculară are următoarele caracteristici de bază:
(1) Distilare criogenică departe de punctul de fierbere al compusului. Tehnologia de distilare convențională se bazează în principal pe diferența punctelor de fierbere dintre compuși pentru separare. Prin urmare, pentru a obține o separare eficientă, compusul care trebuie separat trebuie să fie în stare de fierbere. Prin urmare, procesul de separare a tehnologiei convenționale de distilare trebuie să fie relativ ridicat. Temperatura ridicata. Tehnologia de separare a distilării moleculare se bazează pe diferența dintre calea liberă medie a mișcării moleculare a compusului. Procesul ridicat de distilare în vid nu numai că poate reduce punctul complet al compusului, dar și mai mult crește diferența în calea medie liberă între compuși, astfel încât procesul de distilare poate fi o distilare eficientă la temperatură scăzută.
(2) Distilare sub presiune ultra-joasă. Procesul teoretic de separare a distilării moleculare are loc între 0,01Pa și 0,1Pa. Presiunea de distilare ultra-scăzută poate crește calea medie medie a mișcării moleculare a compușilor, extinzând astfel diferența de căi libere medii între compuși, Pentru a obține o separare eficientă. Tehnologia tradițională de distilare este în mare parte distilarea în ghivece. Compusul care urmează a fi separat este mai întâi vaporizat într-un gaz în punctul de fierbere. Compusul gazos este pompat ca un întreg sub acțiunea unei pompe de vid și poate fi condensat atunci când trece prin condensator. Distanța dintre condensator și suprafața de evaporare este prea lungă, ceea ce face această secțiune
Distanța dintre acesta este plină de compuși gazoși, astfel încât este dificil să se reducă presiunea la nivelul lichidului de evaporare. Pentru tehnologia de distilare moleculară, deoarece condensatorul și suprafața de evaporare sunt aranjate foarte strâns, odată ce compusul care va fi separat se volatilizează și scapă, acesta este condensat imediat. Prin urmare, presiunea parțială a compusului gazos dintre condensator și suprafața evaporatorului este foarte mică. Separarea compusului la presiune joasă.
(3) Separarea rapidă și eficientă. În procesul de distilare moleculară, compusul care urmează a fi separat curge din partea superioară a corpului separator și iese din partea inferioară. Pe suprafața evaporatorului, compusul care va fi separat va forma o peliculă lichidă cu o grosime de aproximativ 2mm sub acțiunea filmului care face parte. Distilarea asemănătoare cu filmul lichid este favorabilă evacuării eficiente a compusului care trebuie separat. În același timp, în procesul de separare a distilării moleculare, suprafața de condensare și suprafața de evaporare sunt dispuse unul lângă celălalt, astfel încât compusul care va fi separat poate fi condensat rapid odată ce scapă, reducând astfel timpul de ședere a căldurii. compus sensibil pentru a fi separat la temperatură ridicată, ceea ce favorizează păstrarea caracteristică a compusului. În general, tehnologia de distilare moleculară nu poate doar să reducă timpul de rezidență al compusului pentru a fi separat pe suprafața de încălzire, dar și să scurteze timpul de rezidență gazos la temperatură ridicată între evacuarea volatilelor și condens.